Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών- Εθελοντών – Φίλων – Ιατρών (ΚΕΦΙ) Αθηνών ενδυναμώνει τη φωνή των ασθενών με ογκολογικά νοσήματα και τους υποστηρίζει εκεί όπου δεν επαρκεί η πολιτεία, όπως μας εξηγεί η πρόεδρός του Ζωή Γραμματόγλου.

Ποιες δράσεις του συλλόγου καθίστανται περισσότερο απαραίτητες σε καιρό πανδημίας;

Οι καταστροφικές επιπτώσεις που έχει επιφέρει η πανδημία στην αντιμετώπιση του καρκίνου παραμένουν. Οι προληπτικοί έλεγχοι έχουν μπει σε αναστολή, οι θεραπείες δεν είναι αυτές που είχαν αποφασιστεί αρχικά –αντί για χειρουργείο, συντηρητική αντιμετώπιση–, η διάγνωση δεν γίνεται την ώρα που πρέπει. Σε αντιστάθμισμα όλων αυτών, ο σύλλογος δημιουργεί τα κατάλληλα εργαλεία, ώστε να αποτελεί αρωγό βοήθειας σε όλο το ταξίδι του ασθενούς στη νόσο του καρκίνου. Το τέλος του 2020 έκλεισε με επανασχεδιασμό της ιστοσελίδας ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ, μια και η ανάγκη ενημέρωσης των ασθενών, μετά από έρευνες, προάγεται σε μείζον θέμα. Μόλις το 4% των ογκολογικών ασθενών γνωρίζει τα ευεργετήματα και τα δικαιώματα που προβλέπονται από τον νόμο. Σε ποσοστό 80% οι ασθενείς αιμορραγούν οικονομικά, χωρίς να γνωρίζουν τον τρόπο να αντεπεξέλθουν. Ο σύλλογος, με το ΔΙΚΑΙΩΜΑ, υποστηρίζει τον ογκολογικό ασθενή, δίνοντάς του τη δυνατότητα να κατακτήσει τη βέλτιστη ποιότητα στην καθημερινότητά του. Σκοπός της εκστρατείας «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ!» είναι η καταγραφή και η κωδικοποίηση όλων των δικαιωμάτων των ασθενών με καρκίνο, όπως αυτά προκύπτουν από νόμους, εγκυκλίους και ρυθμιστικές διατάξεις, ώστε κάθε ασθενής με καρκίνο, σε όποιο σημείο της Ελλάδας κι αν βρίσκεται, να έχει στη διάθεσή του μια αξιόπιστη πηγή πληροφόρησης.

Πώς λειτουργεί η παροχή βοήθειας στους ογκολογικούς ασθενείς, ώστε να συγκεντρώσουν τα απαιτούμενα έγγραφα προκειμένου να περάσουν από κάποια επιτροπή;

Πρόκειται για μια δράση που γίνεται χάρη στη συνεργασία του συλλόγου με το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών, Κ3. Η σύμπραξη των δύο φορέων δημιουργήθηκε με σκοπό́ αφενός τη συγκέντρωση της χρήσιμης πληροφορίας σε έναν διαδικτυακό τόπο, αφετέρου την παροχή συμβουλευτικής σχετικά με τα δικαιώματα των ασθενών, τη διασύνδεσή τους με εθνικούς και τοπικούς φορείς και άλλες ΜΚΟ, τη δημιουργία πληροφοριακού υλικού, πρωτοκόλλων αντιμετώπισης και καταγραφής περιστατικών και τη διεκπεραίωση αιτημάτων των ασθενών στους αρμόδιους φορείς. Προτεραιότητά μας αποτελεί η προσβασιμότητα των συμπολιτών μας σε ευεργετικές διατάξεις της νομοθεσίας, καθώς και η αξιοποίηση των υπαρχουσών δομών και υπηρεσιών σε όλη την επικράτεια.

Τι ακριβώς κάνει το πρόγραμμα «Μαζί και στο σπίτι»;

Με το αυτό το πρόγραμμα βελτιώνουμε την ποιότητα ζωής του ασθενούς με καρκίνο όσο και της οικογένειάς του, προσφέροντας ψυχοκοινωνική υποστήριξη στο οικείο περιβάλλον τους. Αυτή η κατ’ οίκον υποστήριξη έρχεται σε συνέχεια της νοσοκομειακής περίθαλψης, βοηθώντας τους ασθενείς να αντιμετωπίσουν καλύτερα τα συμπτώματα της νόσου. Το «Μαζί και στο σπίτι» απευθύνεται τόσο στους ασθενείς με καρκίνο τελικού σταδίου όσο και σε ασθενείς που βρίσκονται σε φάση αποθεραπείας. Οι κοινωνικοί λειτουργοί ενημερώνουν την οικογένεια για τα δικαιώματα του ασθενούς, τις κοινωνικές παροχές και τα επιδόματα, όπως και για τις διαδικασίες που πρέπει να ακολουθήσουν για να επωφεληθούν από αυτά. Επιπλέον, παρέχονται συνεδρίες με ψυχολόγο κατ’ οίκον, ενώ οι ασθενείς και οι συγγενείς τους μπορούν να ενταχθούν και στις συναντήσεις των ομάδων ψυχολογικής στήριξης που πραγματοποιούνται στους χώρους του συλλόγου.

Μάθετε τα δικαιώματά σας, κάντε κλικ στο https://dikaiomamou.gr

Πηγή: www.lifo.gr