Webinar Τετάρτη 21/07/2021 ΣΤΙΣ 18:30: «Τι πρέπει να γνωρίζω για το σύνδρομο Sjögren»

H ΡευΜΑζήν οργανώνει webinar με θέμα: «Τι πρέπει να γνωρίζω για το σύνδρομο Sjögren», την Τετάρτη 21.07.2021 στις 18:30. Προσκεκλημένοι ομιλητές: – Ιωάννης Παπαδόπουλος, Ρευματολόγος – Άννα Χρονάκη, Εκπαιδευτικός, Μέλος

Μοιρασου
True story: Μήπως νιώθεις ότι συχνά ξεπερνάς τα όριά σου;

Μία ασθενής με χρόνιο νόσημα μοιράζεται μαζί μας τις σκέψεις της για τα όρια όπως τα βιώνουν οι χρόνιοι ασθενείς. Από τη Φωτεινή Ασημακοπούλου, Πρόεδρο Συλλόγου Ρευματοπαθών Πάτρας, Αντιπρόεδρο Πανελλήνιας

Μοιρασου
ΡευΜΑζήν | Workshop 5 Ιουλίου | Αυτοέλεγχος και Αυτοφροντίδα-Διατηρώντας την ανθεκτικότητά μας την επόμενη ημέρα

Τη Δευτέρα στις 5 Ιουλίου και ώρα 18:00-19:30, η ΡευΜΑζήν θα πραγματοποιήσει για τα εγγεγραμμένα μέλη των Συλλόγων-Μελών της Workshop με τίτλο «Αυτοέλεγχος και Αυτοφροντίδα. Διατηρώντας την ανθεκτικότητά μας την

Μοιρασου
Η ΡευΜΑζήν τιμά την Παγκόσμια Ημέρα Σκληροδερμίας

Την Παγκόσμια Ημέρα Σκληροδερμίας στις 29 Ιουνίου, παράλληλα με την Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Σκληροδερμίας (Federation of European Scleroderma Associations, FESCA) τιμά η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα

Μοιρασου
12 μύθοι για την αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα που είναι επικίνδυνο να πιστέψουμε

Οι μύθοι για την αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα (axSpA) μπορεί να είναι επιβλαβείς για εκείνους που τους πιστεύουν. Εδώ, γνωστοποιούμε τα γεγονότα σχετικά με αυτόν τον τύπο φλεγμονώδους αρθρίτιδας. (Μια εικόνα μιας

Μοιρασου
3ο Συνέδριο ΡευΜΑζήν: “Ρευματικά νοσήματα. Η επόμενη μέρα”

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία ΡευΜΑζήν οργανώνει διαδικτυακά το 3ο Πανελλήνιο Συνέδριό της την ερχόμενη εβδομάδα 10 – 14 Μάιου 2021. Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να παρακολουθούν τις ζωντανές μεταδόσεις των συνεδριών Δευτέρα

Μοιρασου
Lifewins: Η Κατερίνα Κουτσογιάννη, Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, εξηγεί τι σημαίνει “καλή υγεία”

Η Κατερίνα Κουτσογιάννη είναι η Πρόεδρος της Ένωσης  Ασθενών Ελλάδας. Η προσωπική της εμπειρία μέσα από ένα χρόνιο νόσημα και η ενασχόλησή της πολλά χρόνια τώρα με θέματα που αφορούν

Μοιρασου
Webinar της ΡευΜΑζήν με θέμα “Ρευματικό νόσημα. Μια γυναικεία υπόθεση” | 07 Απριλίου στις 18:00

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν διαδικτυακό εκπαιδευτικό σεμινάριο την Τετάρτη 7 Απριλίου @ 18:00 – 19:30 με θέμα «Ρευματικό νόσημα. Μια

Μοιρασου
«Χρώμα στα νοσοκομεία» για τα Παιδιά με Χρόνιες Ρευματοπάθειες

Στο πλαίσιο της Παγκόσμια Ημέρας για τα Νεανικά Ρευματικά Νοσήματα που έχει θεσπιστεί να είναι στις  18 Μαρτίου, ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες σε συνεργασία

Μοιρασου
Η ΡευΜΑζήν δίπλα στη γυναίκα

Οι δράσεις της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα. Από το 1977, όταν καθιερώθηκε από τον ΟΗΕ η

Μοιρασου